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昆山清陽(yáng)凈化系統(tǒng)工程有限公司

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凈化資訊

GMP車間潔凈度等級(jí)劃分-清陽(yáng)工程

在制藥行業(yè)當(dāng)中,一個(gè)無塵的潔凈環(huán)境對(duì)于醫(yī)藥企業(yè)的生產(chǎn)活動(dòng)而言,其重要性不言而喻。尤其是在針對(duì)無菌生產(chǎn)的產(chǎn)品方面,倘若其生產(chǎn)過程遭受污染,所帶來的危害性更是為巨大,正因如此,建立起完全符合 GMP 標(biāo)準(zhǔn)的潔凈室(凈化車間)就顯得格外關(guān)鍵。

在制藥行業(yè)當(dāng)中,一個(gè)無塵的潔凈環(huán)境對(duì)于醫(yī)藥企業(yè)的生產(chǎn)活動(dòng)而言,其重要性不言而喻。尤其是在針對(duì)無菌生產(chǎn)的產(chǎn)品方面,倘若其生產(chǎn)過程遭受污染,所帶來的危害性更是為巨大,正因如此,建立起完全符合 GMP 標(biāo)準(zhǔn)的潔凈室(凈化車間)就顯得格外關(guān)鍵。



01 潔凈室的定義

潔凈室,又被稱作無塵室或者清凈室,它指的是這樣一種經(jīng)過特別設(shè)計(jì)的房間,能夠在一定的空間范圍內(nèi),將空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等各類污染物有效地排除出去,并且能夠?qū)⑹覂?nèi)的溫度、潔凈程度、室內(nèi)壓力/壓差、氣流的速度與分布、噪音振動(dòng)狀況以及照明條件、靜電控制等諸多方面,都維持在某一特定的需求范圍之內(nèi)。而 GMP 潔凈室?則是指那些滿足 GMP 標(biāo)準(zhǔn),專門用于藥品生產(chǎn)的潔凈室。


02 潔凈室級(jí)別的由來與劃分

潔凈室(區(qū))的潔凈度級(jí)別最初是依據(jù)美國(guó)聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn) FED-STD-209E 來進(jìn)行劃分的,具體被劃分為:1 級(jí)(Class 1)、10 級(jí)(Class 10)、100 級(jí)(Class 100)、1,000 級(jí)(Class 1,000)、10,000 級(jí)(Class 10,000)和 100,000 級(jí)(Class 100,000)。這一標(biāo)準(zhǔn)首次明確地提出了潔凈室分級(jí)的概念,并且廣泛使用了百級(jí)、萬(wàn)級(jí)、十萬(wàn)級(jí)等分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。然而,令人遺憾的是,這一標(biāo)準(zhǔn)已于 2001 年 11 月 29 日正式宣告廢止,隨后被 ISO 14644 標(biāo)準(zhǔn)所取代。


當(dāng)下,ISO14644-1 已然成為潔凈室潔凈度分級(jí)的核心參考依據(jù),它依照空氣中顆粒物濃度的差異,將潔凈室細(xì)致地劃分成 1 至 9 級(jí)。在 GMP 的環(huán)境條件下,不同等級(jí)的潔凈室適配于不同類型的生產(chǎn)流程和操作過程。例如,5 至 8 級(jí)適用于無菌產(chǎn)品的生產(chǎn)以及其他需要對(duì)懸浮粒子進(jìn)行嚴(yán)格控制的制藥生產(chǎn)環(huán)節(jié)。


中國(guó)的潔凈室標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)歷了從一開始的模仿借鑒到后來自主創(chuàng)新的漫長(zhǎng)發(fā)展歷程。在早期階段,采用的標(biāo)準(zhǔn)類似于美國(guó)的 FS 209E,之后逐步實(shí)現(xiàn)了向以 ISO 14644 為基礎(chǔ)的轉(zhuǎn)變,并結(jié)合本國(guó)的實(shí)際狀況進(jìn)行了適當(dāng)?shù)恼{(diào)整和優(yōu)化。中國(guó)新版 GMP 將潔凈室精準(zhǔn)地劃分為 A、B、C、D 四個(gè)等級(jí),每個(gè)級(jí)別都明確界定了≥0.5μm 和≥5.0μm 粒子數(shù)量的限度。其中,前三個(gè)級(jí)別分別精心設(shè)定了“靜態(tài)”和“動(dòng)態(tài)”的限度,而 D 級(jí)目前僅僅設(shè)定了“靜態(tài)”的限度。


A級(jí):屬于高風(fēng)險(xiǎn)的操作區(qū)域,例如灌裝區(qū)域、放置膠塞桶的區(qū)域以及與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器所在的區(qū)域,還有無菌裝配或連接操作的區(qū)域。


B 級(jí):作為 A 級(jí)區(qū)的背景區(qū)域,也就是無菌配制和灌裝等高風(fēng)險(xiǎn)操作所處的周邊環(huán)境。


C 級(jí)和 D 級(jí):主要是指在無菌藥品生產(chǎn)過程中重要程度相對(duì)較低的操作步驟所在的潔凈區(qū),或者是非無菌藥品生產(chǎn)的環(huán)境。


歐盟以及其他發(fā)達(dá)國(guó)家同樣也根據(jù)自身的國(guó)情和發(fā)展需求,參照 ISO 14644-1 制定或者更新了各自獨(dú)具特色的潔凈室標(biāo)準(zhǔn)。中國(guó)GMP法規(guī)與其他國(guó)家法規(guī)對(duì)于潔凈級(jí)別分級(jí)的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表:



清陽(yáng)工程可以承接十萬(wàn)級(jí)、萬(wàn)級(jí)、千級(jí)、百級(jí)、十級(jí)等多種潔凈度等級(jí),

食品、藥品、微電子、半導(dǎo)體、醫(yī)療器械、化妝品等多種行業(yè)

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我們是18年的老牌凈化工程公司,各項(xiàng)資質(zhì)齊全,承接過近500項(xiàng)凈化工程,經(jīng)驗(yàn)豐富。

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