藥廠過GMP對壓差波動有要求。GMP（Good Manufacturing Practice）即良好生產(chǎn)規(guī)范，對于制藥車間內(nèi)的壓差有明確的控制要求，以確保生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度和穩(wěn)定性，從而保證藥品的質(zhì)量。

GMP車間中，不同的區(qū)域根據(jù)其生產(chǎn)工藝和潔凈度要求，有不同的壓差要求標(biāo)準(zhǔn)。通常包括正壓區(qū)、負(fù)壓區(qū)和中性區(qū)。

正壓區(qū)：通常是指高潔凈度區(qū)域，如生產(chǎn)區(qū)域、洗瓶區(qū)域、灌裝區(qū)域等。正壓區(qū)的壓差要求一般為10-20帕（0.1-0.2毫米水柱），以確保潔凈的空氣不會從這些區(qū)域流向低潔凈度區(qū)域，防止污染。

負(fù)壓區(qū)：通常是指低潔凈度區(qū)域，如包裝材料存放區(qū)、化學(xué)品存放區(qū)等。負(fù)壓區(qū)的壓差要求一般為-10至-20帕（-0.1至-0.2毫米水柱），以防止這些區(qū)域的污染物進(jìn)入高潔凈度區(qū)域。

中性區(qū)：通常是指過渡區(qū)域，如過渡室、緩沖區(qū)等。中性區(qū)的壓差要求一般為0-5帕（0-0.05毫米水柱），作為正壓區(qū)和負(fù)壓區(qū)之間的緩沖。

此外，GMP要求不同區(qū)域之間的壓差應(yīng)保持平衡，以防止外界空氣通過門縫等進(jìn)入潔凈區(qū)域，破壞潔凈環(huán)境。因此，藥廠在過GMP時，需要對壓差進(jìn)行嚴(yán)格的控制和管理，包括定期進(jìn)行壓差測試和調(diào)整，確保壓差符合標(biāo)準(zhǔn)。

綜上所述，藥廠gmp車間要想順利的通過gmp認(rèn)證，車間的壓差值和波動范圍必須要在相關(guān)規(guī)范和文件要求的范圍內(nèi)，否則很可能導(dǎo)致藥廠沒法通過gmp認(rèn)證。

清陽工程可以承接十萬級、萬級、千級、百級、十級等多種潔凈度等級，

食品、藥品、微電子、半導(dǎo)體、醫(yī)療器械、化妝品等多種行業(yè)的GMP車間、無菌車間凈化工程的裝修建設(shè)，

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